近年来，我国出生缺陷防治工作成效明显，与5年前相比，出生缺陷导致的婴儿死亡率、5岁以下儿童死亡率均降低30%以上，神经管缺陷、唐氏综合征等严重致残出生缺陷疾病发生率降低23%，有力保障了广大群众健康孕育。
在国家卫生健康委19日举行的新闻发布会上，国家卫生健康委妇幼健康司副司长沈海屏介绍，目前，全国孕前检查率达到91.8%，孕期产前筛查率达到88.7%，新生儿遗传代谢病和听力障碍筛查率都已达到98%以上。
针对先天性、遗传性疾病在孩子出生后的筛查、诊断、干预问题，沈海屏介绍，目前全国普遍开展的新生儿遗传代谢病筛查，目的是尽早发现苯丙酮尿症患儿。若这些孩子及时服用特殊奶粉，能有效减少智力损害，绝大多数孩子智力可达到正常水平。此外，新生儿听力障碍筛查可早期识别听力有问题的儿童，通过早诊断、早干预、早康复，如安装助听器、植入人工耳蜗、语言训练等，从而有效减少“聋”和“哑”的发生。
沈海屏表示，下一步将持续推进实施《出生缺陷防治能力提升计划(2023-2027年)》，加快构建覆盖城乡居民，涵盖婚前、孕前、孕期、新生儿和儿童各阶段的更加完善的防治链条。同时，强化筛查诊断机构建设、推进筛诊治康一体化服务，促进先天性、遗传性疾病的早诊早治，有效减少儿童先天残疾。(记者李恒 董瑞丰)
免责声明：凡本网注明“来源：XXX（非驻马店广视网、驻马店融媒、驻马店网络问政、掌上驻马店、驻马店头条、驻马店广播电视台）”的作品，均转载自其它媒体，转载目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责，作品版权归原作者所有，如有侵犯您的原创版权请告知，我们将尽快删除相关内容。凡是本网原创的作品，拒绝任何不保留版权的转载，如需转载请标注来源并添加本文链接：http://www.zmdtvw.cn/showinfo-108-317087-0.html，否则承担相应法律后果。
